CORTES DE TEJIDOS FIJADOS EN FORMALINA PARA DIAGNOSTICO HISTOPATOLÓGICO DE ESPECÍMENES DE PIEZAS QUIRÚRGICAS Y BIOPSIAS DE CUALQUIER PARTE DEL CUERPO
USO DE TÉCNICAS DE HISTOQUÍMICA ESPECIALES QUE PONEN DE MANIFIESTO DIVERSOS ELEMENTOS EN LOS TEJIDOS Y REVELAN ESTRUCTURAS ESPECIALES ADEMÁS DEPROPIAS DE COMPOSICIÓN DE TEJIDOS REVELAN ALGUNOS ELEMENTOS PATÓGENOS.
TINCIONES DE: PAS, MASSON, JONES, GIEMSA. GRIMELIUS GROCOTT, WARTIN-STARRY, ROJO CONGO, GORDON SWET, MUCICARMIN, AZUL ALCIANO, PAS-AZUL ALCIANO, ORCEÍNA, RETÍCULO, GOMORI, GRAM, ZEHIL-NELSEN, FITE-FARACO.
REACCIONES DE PEROXIDASA PARA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS DE ESPECÍFICAS DE PROTEÍNAS PARA DETERMINACIÓN DE TUMORES PRIMARIOS, DETECCIÓN DE MARCADORES MOLECULARES, CONFIRMACIÓN DE ESTIRPE, DETECCIÓN DE PROTEINAS PRODUCIDAS POR MUTACIONES. DETECCIÓN DE ALGUNOS MICROORGANISMOS EN TEJIDOS.
POR MEDIO DE ESTA TECNICA SE PUEDEN DETECTAR ALGUNAS ALTERACIONES EN TUMORES COMO LO ES LA AMPLIFICACIÓN DEL GEN HER2 EN LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS DE CÁNCER DE MAMA, SIENDO UNA EXCELENTE HERRAMIENTA COMPLEMENTARIA EN CASOS INDETERMINADOS DE CÁNCER DE MAMA
HOY DÍA PODEMOS REALIZAR AMPLIFICACIÓN DE MATERIAL GENÉTICO Y SECUENCIAS PEQUEÑAS DE MATERIAL GENÉTICO PRESENTE EN TEJIDOS QUE NOS AYUDAN A DETECTAR PATÓGENOS ESPECÍFICOS, ALGUNAS DE LAS PRUEBAS CON CAPACIDAD PARA HACER EVUALCIONES CUANTIFICABLES DE SUS MOLÉCULAS Y OTRAS PARA SOLO DETERMINAR LA PREENCIA O NO DE ESTOS MICROORGANISMOS.
Acinetobacter baumannii |
Adenovirus |
Bocavirus |
Bordetella |
Candida |
CARBAPENEMASA |
Chlamydia trachomatis |
Citomegalovirus / Virus Herpes Humano-5 |
Coronavirus |
Coxiella burnetti |
Cryptococcus neoformans |
Enterobacteria |
Enterococcus |
Enterovirus |
Escherichia coli |
GEN DE RESISTENCIA |
Haemophilus |
Helicobacter pylori |
Herpesvirus |
Influenza |
Klebsiella pneumoniae |
Listeria monocytogenes |
GEN DE RESISTENCIA A RIFAMPICINA M. tuberculosis |
Metapneumovirus |
Morganella morganii |
Mycobacterium |
Mycoplasma genitalium |
Mycoplasma |
Neisseria |
Parainfluenza |
Parechovirus |
Proteus spp. |
Pseudomonas aeruginosa |
Rihnovirus |
Serratia marcescens |
ß-LACTAMASA |
Staphylococco |
Stenotrophomonas maltophilia |
Streptococcus |
Treponema pallidum |
Trichomonas vaginalis |
Ureaplasmas (urealyticum/parvum) |
Viruela del Mono |
Virus de Epstein-Barr |
Virus Respiratorio Sincitial |
Virus Toscana |
Virus Varicela-Zóster |
VPH |
ALGUNAS DE LAS AMPLIFICIACIONES DE MATERIAL GENÉTICO NOS AYUDAN A DETECTAR MUTACIONES EN ALGUNAS PROTEÍNAS QUE SE GENERAN POR ALTERACIONES MUTAGÉNICAS EN ALGUNOS TUMORES PARA LOS CUALES HAY ELEMENTOS TERAPÉUTICOS DIRIGIDOS ESPECIFICAMENTE A ESTOS TUMORES CUANDO PRESNETAN ESTAS ALTERACIONES.